Ученые синтезировали эффективные соединения для противораковых препаратов | анонсы на oremontekvartir

МОСКВА, 29 апр — РИА Новости. Коллектив российских ученых, в состав которых входили специалисты Южно-Уральского государственного университета (ЮУрГУ, Челябинск), синтезировал новые эффективные вещества, которые могут стать основой новых противораковых препаратов, сообщили РИА Новости в пресс-службе вуза.На протяжении ряда лет специалисты ЮУрГУ совместно с коллегами из Института органической химии имени Зелинского Российской академии наук (ИОХ РАН) исследуют органические соединения, обладающие противораковыми, антибактериальными и противоревматическими свойствами. В ходе нового совместного исследования ученые занимались поиском новых производных класса 1,2-дитиол-3-тионов — соединений с разнообразной биологической активностью, в том числе способных тормозить превращение клеток организма в раковые.Несколько лет назад ученые показали, что фрагмент 1,2-дитиол-3-тиона является эффективным эндогенным донором сероводорода, то есть высвобождает этот газ внутри организма, что ведет к повышению его концентрации в крови и тканях человека.»Клеточный сероводород регулирует важные функции сердечно-сосудистой, иммунной, нервной, дыхательной и желудочно-кишечной систем. Принципиально новым достижением явилось введение нового гетероциклического фрагмента, содержащего дитиолотионный цикл, для получения донора эндогенного сероводорода, содержащего природную нетоксичную молекулу тиогликозида», — рассказал доктор химических наук, профессор Олег Ракитин.

Источник: ria.ru

Топ товаров
Добавить комментарий